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maximien est bien au chaud dans le ventre de sa maman mais lors d'une écho on a découvert qu'il avait des oeudèmes sous cutanée importants
après une dizaine de jours où les parents s'étaient préparés au pire et à dire au revoir à leur petit garçon ils ont enfin eu une bonne nouvelle
maximien souffrierait de chilothorax il y a 200 cas en france par an
donc le chilothorax est du au problème de lymphatique, c'est-à-dire que les
petits vaisseaux sous notre peau qui conduisent et produisent la lymphe
en produisent en quantité très importante car son organisme ne supporte
pas bien les graisses (lipides)quils posent des drains dans le thorax
des bébés de façon à vider cette lymphe sous cutanée,
la maman a été opéré les drains ont été posé et maintenant ils doivent attendre 10 jours pour voir si tout se résorbe
si tout va bien à la naissance il devra etre nourri par sonde pendant 1 mois et après il pourra avoir une vie tout à fait normale
si rien ne se passe ça signifie que maximien souffre d'une maladie génétique rare et qu'il n'a pratiquement aucune chance de survie à la naissance
je ne connais pas personnellement cette maman mais elle fait partie d'un forum de mamans que je fréquente
donc une grande pensée à maximien ses parents et son grand frere auxence
après une dizaine de jours où les parents s'étaient préparés au pire et à dire au revoir à leur petit garçon ils ont enfin eu une bonne nouvelle
maximien souffrierait de chilothorax il y a 200 cas en france par an
donc le chilothorax est du au problème de lymphatique, c'est-à-dire que les
petits vaisseaux sous notre peau qui conduisent et produisent la lymphe
en produisent en quantité très importante car son organisme ne supporte
pas bien les graisses (lipides)quils posent des drains dans le thorax
des bébés de façon à vider cette lymphe sous cutanée,
la maman a été opéré les drains ont été posé et maintenant ils doivent attendre 10 jours pour voir si tout se résorbe
si tout va bien à la naissance il devra etre nourri par sonde pendant 1 mois et après il pourra avoir une vie tout à fait normale
si rien ne se passe ça signifie que maximien souffre d'une maladie génétique rare et qu'il n'a pratiquement aucune chance de survie à la naissance
je ne connais pas personnellement cette maman mais elle fait partie d'un forum de mamans que je fréquente
donc une grande pensée à maximien ses parents et son grand frere auxence
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